Kun for helsepersonell

Next Page Icon
Menu
Effekt
Sikkerhet
Virkningsmekanisme
Én tablett daglig
Filmer

SOTYKTU
(deukravacitinib)
– en frihet i hverdagen

SOTYKTU (deukravacitinib) er en allosterisk TYK2-hemmer til oral behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk behandling.1

Psoriasis

Psoriasis er en kronisk sykdom som forårsaker rødhet, flassing og betennelse i huden, i tillegg til andre systemiske påvirkninger og redusert livskvalitet. Sykdommen kan variere i alvorlighetsgrad og lokalisering på kroppen fra person til person. Sykdommen skyldes en autoimmun reaksjon der immunforsvaret angriper seg selv. I dag finnes det flere biologiske legemidler mot moderat til alvorlig plakkpsoriasis som gis som injeksjon eller infusjon. SOTYKTU er den første TYK2-hemmeren til oral behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk behandling.1,2

Effekten av SOTYKTU forklares konsist og enkelt i følgende animasjonsfilm

Effekt og sikkerhet

Se kort oppsummering av Sotyktu fase 3-studiene på pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis. (03min)
Se og hør forskeren bak SOTYKTU beskrive virkningsmekanismen på 6 minutter

Hvordan virker SOTYKTU?

Dr. Ryan Moslin, forskeren bak SOTYKTU, beskriver virkningsmekanismen (allosterisk TYK2-hemming). (06min)
Bilde som inneholder tekst: endrer ansiktet på oral psoriasisbehandling
Bilde som inneholder tekst: endrer ansiktet på oral psoriasisbehandling

Hold deg oppdatert om det siste innen psoriasis og SOTYKTU

Ikon av snakkeboble
Ikon av snakkeboble

Kontakt oss om du vil vite mer om hvordan SOTYKTU kan hjelpe dine pasienter

Grønn linje
Referanser
  1. Sotyktu SPC 20.12.2023
  2. Norsk helseinformatikk (2023). Psoriasis. https://nhi.no/sykdommer/hud/psoriasis/psoriasis-oversikt/?page=all. Accessed 24.03.23

VIKTIG SIKKERHETS-OG FORSKRIVNINGSINFORMASJON

SOTYKTU® (deukravacitinib) 6 mg tabletter, filmdrasjerte.
Reseptgruppe: C. Reseptbelagt legemiddel.

▼ Dette legemidel er underlagt særlig overvåkning for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning til Direktoratet for medisinske produkter på www.dmp.no/meldeskjema

Indikasjoner:
Behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som er kandidater for systemisk behandling.
Dosering og administrasjonsform:
1 tablett (6 mg) daglig. Ved ingen tegn på terapeutisk nytte etter 24 uker, skal seponering av behandlingen vurderes. 
Deukravacitinib er ikke anbefalt til bruk hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Vanligste bivirkninger:
Øvre luftveisinfeksjoner, herpes simplex-infeksjoner, munnsår, akneiformt utslett, follikulitt, økt kreatinfosfokinase i blodet.
Alvorlige bivirkninger:
Infeksjoner.
Kontraindikasjoner: Klinisk viktige aktive infeksjoner (f.eks. aktiv tuberkulose).
Advarsler og forsiktighetsregler: Deukravacitinib kan øke risikoen for infeksjoner. Behandling skal ikke initieres hos pasienter med aktiv, klinisk viktig infeksjon før infeksjonen har gått over eller er tilstrekkelig behandlet. Forsiktighet utvises ved kronisk infeksjon eller tilbakevendende infeksjoner. Maligniteter, inkl. lymfomer og ikke-melanom hudkreft (NMSC) er sett. Tilgjengelige data fra kliniske studier viser ingen økt risiko for MACE, DVT eller PE ved behandling. Det er ikke kjent om hemming av TYK2 kan være assosiert med bivirkningene av JAK-hemming med tanke på maligniteter og kardiovaskulære hendelser. Langtidsstudier pågår. Nytte og risiko ved behandling med deukravacitinib skal vurderes før oppstart hos pasienter. Før oppstart skal fullføring av alle vaksinasjoner iht. alder og gjeldende immuniseringsretningslinjer vurderes. Levende vaksiner skal unngås ved behandling.
Interaksjoner: Ingen klinisk relevante interaksjoner er avdekket.
Graviditet: Data hos gravide kvinner er begrenset. Som et sikkerhetstiltak er det ønskelig å unngå bruk under graviditet.
Pakninger, priser, refusjon:
SOTYKTU 6 mg, 28 tabletter (i blisterpakning med kalender): 12 724 kr
SOTYKTU er innført av Beslutningsforum og inngår i LIS/BIO-anbudet med rabatterte priser fra 1.oktober 2023.
Se felleskatalogen/preparatomtalen for fullstendig forskrivningsinformasjon før forskrivning.

Bristol Myers Squibb Norge, Lysaker Torg 35 1366 Lysaker, telefon: 23 12 06 37, www.bms.com/no
Versjon 4

SOTYKTU SPC

1787-NO-2400028 utarbeidet juni 2024.